我能看见状态栏 第466节（3 / 4）
虽然武田制药眼馋数据早就不是什么秘密，但他们想要通过购买一款软件来获得其中病例病案的事儿……有些离谱。
综合诊断中心给出的数据已经不少了，虽然都是经过脱敏处理的数据个案，但对于武田和他们的罕见病部门来说，这些数据是真正的无价之宝。
而这些数据是经过有关部门批准，可以交给武田的。更重要的是，综合诊断中心才刚刚开始起步，随着之后时间推移，这里搜集到的数据只会越来越多，越来越重要。
放着好好的安全数据不管，还要去接触其他企业试图通过不正当渠道获取数据……这件事情里面从头到尾都透着诡异。
孙立恩自认不是一个善于揣摩人心的人。尤其在这一次的事情里，他甚至不知道自己是应该去揣摩谁的心思——是那个做到地区高层的徐有容的校友师妹、老狐狸小林丰……还是那个倒霉的不能再倒霉的小林薰。
既然自己搞不清楚，那就还是去问问能搞得清楚的人吧。孙立恩拨通了宋文的电话，然后把事情说了一遍。
“知道了。”电话那头的宋文没有更多回应，只是和孙立恩又确认了两遍之后就果断挂了电话。
虽然宋文的举动让孙立恩有些困惑，但这种困惑还真不一定就不好。反正里面的弯弯绕绕孙立恩自己不打算去琢磨了，回头等宋文通知结果就好。
比起这个，他现在的脑细胞还有更重要的工作需要做。
“猴子全部收到了，我们正在开始进行第一阶段的实验。”这是懂行的沈夕给孙立恩发来的消息，“我们准备和呼吸研究所一起合作，研究一下新型冠状病毒对肺泡的损伤机制……还要再验证一下，之前发现的肺泡再生到底能不能重现。”
第1082章 新挑战
新型冠状病毒的肺泡损伤机制是个所有人都在关注的题目，沈夕对此有念头不足为奇。
真正让孙立恩有了兴趣的，则是后面的“重现”内容。
肺泡细胞损伤不可逆，这是一种基本等同于常识的医学共识。但和心肌再生不同，人类肺泡仍然有再生的可能性——ii型肺上皮细胞（at2细胞）就是决定肺泡再生的关键点。
作为形成和维持组织组织的最重要的肺泡细胞之一，ii型肺上皮细胞同时还有分化成i型肺上皮细胞（at1细胞）的能力。换言之，ii型肺上皮细胞可以是i型肺上皮细胞的干细胞。
之所以不将ii型肺上皮细胞直接认定为i型肺上皮细胞的干细胞，则是因为这种细胞本身还有调节肺泡水分、和肺表面活性物质代谢有关的功能——毕竟干细胞的概念和定义还在发展，但目前还不能简单的将ii型肺上皮细胞定义为干细胞。
而这一次发现的肺泡细胞再生，就是一次明显的由ii型肺上皮细胞转化为i型肺上皮细胞的实例。
研究者对两例接受肺移植的新型冠状病毒感染者肺部标本进行了染色。通过苏木精和伊红（h&e）染色。随后发现，样本的肺泡腔中有很多脱落的细胞团和透明膜，间质区域存在明显的纤维化特征——这表明两名患者都出现了严重的弥漫性肺泡损伤。
作为损伤的研究，这个内容只能算是目前已有认知的补充。但之后的发现却让人大吃一惊——样本中有大量的i型肺上皮细胞细胞丢失和ii型肺上皮细胞细胞聚团现象。
在聚团的ii型肺上皮细胞中，研究者们观测到了增殖现象。
ii型肺上皮细胞聚团和增殖本身并没有太大的临床意义，但这却是一个非常明显的信号——人体是非常抠门的葛朗台，它几乎不可能浪费能量和养分去增殖一批没有用的细胞。这样的增殖必然有其目的。
而通过对ii型肺上皮细胞分化为i型肺上皮细胞的三种标记物（cldn4、sfn和krt8）的测量，研究者发现，这三种在健康人肺部中很少出现的标记物大量出现于新型冠状病毒感染肺炎的患者肺中。这明确表明——新型冠状病毒感染肺炎的患者肺内出现了ii型肺上皮细胞向i型肺上皮细胞分化的过程。
不管从什么角度看，这都可以被明确的称为“肺泡细胞再生”。
毫不客气的说，这样的发现就和hiv自愈的柏林患者一样令人振奋。虽然还不能确定这些患者体内发生i型肺上皮细胞再生的原因是什么，但这至少为所有相关领域的研究者给出了一个方向——肺泡是可以再生的，而这种再生的原理和机制如果可以被科学家们搞清楚的话……
那么肺纤维化将不再是不治之症。
孙立恩有些感慨，有些激动。
如果能早些年发现这样的进展，说不定吴院长就能再……再健健康康的多活十几年。而不是在生命进入终末期的时候，每天气喘无力，憋闷难受。
体会过喘不过气感觉的孙立恩，比谁都更明白那个憋闷有多难受。
“你好好搞。”虽然想了很多，但孙立恩对沈夕的要求却给的飞快且直接，“不管呼吸研究所那边要什么资源，只要他们要，只要咱们有，统统给他们。”
“你是大老板，你说了算。”沈夕非常无奈的答应了下来。虽然这些猴子和资源，实验组这边也很眼馋。但……毕竟是孙立恩搞来的东西，更何况这里还是他的实验室。 ↑返回顶部↑
综合诊断中心给出的数据已经不少了，虽然都是经过脱敏处理的数据个案，但对于武田和他们的罕见病部门来说，这些数据是真正的无价之宝。
而这些数据是经过有关部门批准，可以交给武田的。更重要的是，综合诊断中心才刚刚开始起步，随着之后时间推移，这里搜集到的数据只会越来越多，越来越重要。
放着好好的安全数据不管，还要去接触其他企业试图通过不正当渠道获取数据……这件事情里面从头到尾都透着诡异。
孙立恩自认不是一个善于揣摩人心的人。尤其在这一次的事情里，他甚至不知道自己是应该去揣摩谁的心思——是那个做到地区高层的徐有容的校友师妹、老狐狸小林丰……还是那个倒霉的不能再倒霉的小林薰。
既然自己搞不清楚，那就还是去问问能搞得清楚的人吧。孙立恩拨通了宋文的电话，然后把事情说了一遍。
“知道了。”电话那头的宋文没有更多回应，只是和孙立恩又确认了两遍之后就果断挂了电话。
虽然宋文的举动让孙立恩有些困惑，但这种困惑还真不一定就不好。反正里面的弯弯绕绕孙立恩自己不打算去琢磨了，回头等宋文通知结果就好。
比起这个，他现在的脑细胞还有更重要的工作需要做。
“猴子全部收到了，我们正在开始进行第一阶段的实验。”这是懂行的沈夕给孙立恩发来的消息，“我们准备和呼吸研究所一起合作，研究一下新型冠状病毒对肺泡的损伤机制……还要再验证一下，之前发现的肺泡再生到底能不能重现。”
第1082章 新挑战
新型冠状病毒的肺泡损伤机制是个所有人都在关注的题目，沈夕对此有念头不足为奇。
真正让孙立恩有了兴趣的，则是后面的“重现”内容。
肺泡细胞损伤不可逆，这是一种基本等同于常识的医学共识。但和心肌再生不同，人类肺泡仍然有再生的可能性——ii型肺上皮细胞（at2细胞）就是决定肺泡再生的关键点。
作为形成和维持组织组织的最重要的肺泡细胞之一，ii型肺上皮细胞同时还有分化成i型肺上皮细胞（at1细胞）的能力。换言之，ii型肺上皮细胞可以是i型肺上皮细胞的干细胞。
之所以不将ii型肺上皮细胞直接认定为i型肺上皮细胞的干细胞，则是因为这种细胞本身还有调节肺泡水分、和肺表面活性物质代谢有关的功能——毕竟干细胞的概念和定义还在发展，但目前还不能简单的将ii型肺上皮细胞定义为干细胞。
而这一次发现的肺泡细胞再生，就是一次明显的由ii型肺上皮细胞转化为i型肺上皮细胞的实例。
研究者对两例接受肺移植的新型冠状病毒感染者肺部标本进行了染色。通过苏木精和伊红（h&e）染色。随后发现，样本的肺泡腔中有很多脱落的细胞团和透明膜，间质区域存在明显的纤维化特征——这表明两名患者都出现了严重的弥漫性肺泡损伤。
作为损伤的研究，这个内容只能算是目前已有认知的补充。但之后的发现却让人大吃一惊——样本中有大量的i型肺上皮细胞细胞丢失和ii型肺上皮细胞细胞聚团现象。
在聚团的ii型肺上皮细胞中，研究者们观测到了增殖现象。
ii型肺上皮细胞聚团和增殖本身并没有太大的临床意义，但这却是一个非常明显的信号——人体是非常抠门的葛朗台，它几乎不可能浪费能量和养分去增殖一批没有用的细胞。这样的增殖必然有其目的。
而通过对ii型肺上皮细胞分化为i型肺上皮细胞的三种标记物（cldn4、sfn和krt8）的测量，研究者发现，这三种在健康人肺部中很少出现的标记物大量出现于新型冠状病毒感染肺炎的患者肺中。这明确表明——新型冠状病毒感染肺炎的患者肺内出现了ii型肺上皮细胞向i型肺上皮细胞分化的过程。
不管从什么角度看，这都可以被明确的称为“肺泡细胞再生”。
毫不客气的说，这样的发现就和hiv自愈的柏林患者一样令人振奋。虽然还不能确定这些患者体内发生i型肺上皮细胞再生的原因是什么，但这至少为所有相关领域的研究者给出了一个方向——肺泡是可以再生的，而这种再生的原理和机制如果可以被科学家们搞清楚的话……
那么肺纤维化将不再是不治之症。
孙立恩有些感慨，有些激动。
如果能早些年发现这样的进展，说不定吴院长就能再……再健健康康的多活十几年。而不是在生命进入终末期的时候，每天气喘无力，憋闷难受。
体会过喘不过气感觉的孙立恩，比谁都更明白那个憋闷有多难受。
“你好好搞。”虽然想了很多，但孙立恩对沈夕的要求却给的飞快且直接，“不管呼吸研究所那边要什么资源，只要他们要，只要咱们有，统统给他们。”
“你是大老板，你说了算。”沈夕非常无奈的答应了下来。虽然这些猴子和资源，实验组这边也很眼馋。但……毕竟是孙立恩搞来的东西，更何况这里还是他的实验室。 ↑返回顶部↑